SERTIFIKAT

sertifikat

CE-sertifikat
Sertifisering> Spesifikk sertifisering

CE-sertifikat

Hva er CE-sertifikat?


CE-merket er et symbol som produsenter plasserer på produktene for å markedsføre sine produkter i EU-land. CE-merkingen er obligatorisk for produkter som omfattes av et av EU-direktivene.

CE-sertifikat

CE-merket betyr at produktene oppfyller EUs helse-, sikkerhet-, ytelses- og miljøkrav, og at produsenten er ansvarlig for alt slikt ansvar. CE-merkingen er obligatorisk for alle EU-land. I tillegg er land som Island, Norge og Liechtenstein og Sveits på jakt etter CE-merking på produkter.

I vårt land har de relevante direktiver blitt tilpasset vår egen nasjonale lovgivning innenfor rammen av harmoniseringsstudiene med EU, og anvendelsen av CE-merking har blitt obligatorisk. Som et resultat gir CE-merkingen 500 tilgang til et marked med mer enn millioner forbrukere.

CE-merking er ganske forskjellig fra andre sertifiseringssystemer. Ingen organisasjoner er autorisert til å bruke CE-merkingen. Produsenten er direkte ansvarlig for riktig bruk av CE-merkingen. Produsenten er til syvende og sist ansvarlig for å bruke CE-merkingen, selv om den er installert i eller utenfor EU. Når det gjelder betydningen, er imidlertid CE-merket mye mer enn et symbol.

Derfor er det første produsentene bør gjøre å bestemme om produktene deres krever CE-merking. For dette er det nødvendig å forstå om produktene er dekket av en eller flere av de relevante EU-direktivene. Hvis noen av disse direktivene faller innenfor rammen, må produktet være CE-merket.

Disse direktivene er:

  • Lavspenning (2006 / 95 / EC)

  • Enkle trykkbeholdere (2009 / 105 / EC, tidligere 87 / 404 / EEC)

  • Økodesign for energirelaterte produkter (2009 / 125 / EC)

  • Støyemisjon for utendørs utstyr (2000 / 14 / EC)

  • Leketsikkerhet (2009 / 48 / EC, 88 / 378 / EEC, 93 / 68 / EEC)

  • Byggevarer (89 / 106 / EEC, 93 / 68 / EEC)

  • Elektromagnetisk kompatibilitet (2004 / 108 / EC)

  • Maskiner (2006 / 42 / EC)

  • Personlig verneutstyr (89 / 686 / EEC, 93 / 68 / EEC, 93 / 95 / EEC, 96 / 58 / EC)

  • Ikke-automatiske veieinstrumenter (2009 / 23 / EC tidligere 90 / 384 / EEC)

  • Enheter som brenner gassdrivstoff (2009 / 142 / EC gamle 90 / 396 / EEC)

  • Varmtvannskjeler (flytende eller gassdrivstoff) (92 / 42 / EEC, 93 / 68 / EEC, 2004 / 8 / EC, 2005 / 32 / EC)

  • Sprengstoff for sivilt bruk (93 / 15 / EEC)

  • Medisinsk utstyr (93 / 42 / EC, 98 / 79 / EC, 2000 / 70 / EC)

  • Aktive implanterbare medisinske apparater (90 / 385 / EEC, 93 / 42 / EEC, 93 / 68 / EEC, 2007 / 47 / EC)

  • Diagnostisk medisinsk utstyr in vitro (98 / 79 / EC)

  • Utstyr brukt i eksplosive atmosfærer (94 / 9 / EC)

  • Fritidsbåter (94 / 25 / EC, 2003 / 44 / EC)

  • Heiser (95 / 16 / EC)

  • Trykkutstyr (97 / 23 / EC)

  • Radio- og telekommunikasjonsterminalutstyr og satellitt bakkestasjoner (99 / 5 / EC)

  • Taubaneanlegg for transport av mennesker (2000 / 9 / EC)

  • Måleinstrumenter (2004 / 22 / EC)

  • Pyrotekniske stoffer (2007 / 23 / EC)

Hvilke fordeler gir CE-sertifikatet til bedrifter?


Direktivene om den nye tilnærmingen er dokumenter som inneholder juridiske forskrifter gitt av EU-kommisjonen om CE-merking. Disse dokumentene inneholder informasjon om kravene til CE-merking og prosessene som skal følges for at visse produkter skal bli markedsført i EU. Det er produsentens ansvar å bestemme om et produkt oppfyller CE-merkekravene.

CE-merket er akseptert som et slags kommersielt pass for EU-markedene. Produkter med CE-merking har muligheten til å bevege seg fritt i alle land i EU. Derfor er den største fordelen for produsentene at det er et enkelt sett med krav og prosedyrer som må følges for å designe og produsere et produkt over hele EU. Takket være disse direktivene er en lang rekke motstridende og nasjonale forskrifter opphevet. Derfor trenger ikke produktene tilpasses de forskjellige spesielle kravene i EUs medlemsland.

I tillegg, hvis ett enkelt sett med krav og prosedyrer følges, blir produktene tryggere for forbrukerne og kravene til skade og ansvar reduseres gradvis.

Hvorfor er CE-sertifikat viktig?


Et direktiv er EUs lovgivningsmessige handling, som krever at EU-landene tilpasser sine nasjonale lover for å oppnå et visst resultat harmonisert med kriteriene på dette feltet. For produkter som omfattes av direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet, er for eksempel direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet 2004 / 108 / EC utstedt med det formål å sikre at medlemslandene oppfyller de spesifikke kravene til elektriske apparater som omfattes av dette omfanget.

Direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet begrenser primært de elektromagnetiske utslippene fra et elektronisk utstyr for å sikre at det ikke forstyrrer noe annet elektronisk utstyr når det brukes som tiltenkt. Direktivet styrer også immuniteten til slikt utstyr for interferens og søker å sikre at radioutstyr ikke blir forstyrret når det brukes som tiltenkt.

Noen ganger er det vanskelig å avgjøre om et produkt dekkes av ett eller flere direktiv. Det kan hende at alle direktiver må gjennomgås for å vite hvilke direktiver som dekkes av deres produktegenskaper.

Etter å ha bestemt hvilke direktiver eller direktiver produktene omfattes av, er neste trinn å vurdere om produktet er i samsvar med gjeldende direktiver og hvordan det kan gjøres egnet hvis ikke.

Hvert direktiv beskriver hva som er lovpålagt i form av grunnleggende forhold. Disse kravene er naturlig nok veldig generelle. Direktivene inkluderer ikke detaljer om hvordan produktet er designet for å oppfylle grunnleggende krav. For å utvikle harmoniserte standarder, har oppgaver som CEN (European Committee for Standardization) og CENELEC (European Committee for Electrotechnical Standardization) blitt tildelt. EU-kommisjonens offisielle nettsted bør konsulteres for å se om det eksisterer en kompatibel standard for produkter.

resultat


Kort sagt kom direktivene om den nye tilnærmingen som ble publisert i EU-landene i kraft med sikte på å sikre minimum produktsikkerhet og legge til rette for den frie bevegelsen av produkter i et indre marked. Disse direktivene inneholder en rekke grunnleggende krav for sikkerhet, helse, miljø og forbrukerbeskyttelse.

Direktivene om den nye tilnærmingen innfører et sett med grunnleggende krav parallelt med CE-merkingen på et produkt. CE-merkingen er derfor en obligatorisk etikett for produkter som omfattes av ett eller flere direktiv. CE-merkingen er med andre ord et obligatorisk merke som indikerer at produkter kan markedsføres i EU. Det uttrykker samsvarsgodkjenninger fra produsentene for å sikre at produktet overholder alle prinsippene i de relevante direktiver. Disse prinsippene er basert på sikkerhet, menneskers helse og forbrukerbeskyttelse.

Forpliktelsene fra medlemslandene i CE-merkingssøknaden er:

  • Sjekk om produsenten er berettiget til å plassere de aktuelle produktene i samsvar med de vesentlige kravene i direktivet eller direktivene

  • Sikre fri bevegelse av produkter med CE-merking, uavhengig av opprinnelse

CE-merkingen på produktene kan være produsentens ansvar, eller innenfor rammene av kriteriene i det relevante direktivet, og avhengig av arten av risikoen for produktene, eller CE-merkingen på produktene etter samsvarskontroller, for eksempel tester, målinger, kan trenge å være det

Oppsummert har CE-merkingen to hovedfordeler for bedrifter og forbrukere:

  • Bedrifter kan markedsføre sine CE-merkede produkter i EU-land uten noen begrensninger.

  • Forbrukerne drar fordel av den samme helse-, sikkerhets- og miljøbeskyttelsen i hele EU

Vårt firma, med en sterk teknologisk infrastruktur og trent og erfaren ekspertpersonell til sine kunder, blant mange systemsertifiseringstjenester, er også CE-sertifiseringstjenester levert.
Mens vi leverer disse sertifiseringstjenestene, overholder vårt selskap standardene som er publisert av innenlandske og utenlandske organisasjoner, metoder som er akseptert i alle deler av verden og de gjeldende lovbestemmelser og gir en kvalitet, rask, perfekt og pålitelig service.
SERTIFIKASJONSPROSESS

Første evaluering

Først blir det bestemt om organisasjonen oppfyller de obligatoriske kravene i standarden og om de skal gå videre til neste trinn.

SERTIFIKASJONSPROSESS

Utarbeidelse av dokumenter

Det blir sjekket om nødvendige prosedyrer og revisjoner er utviklet og institusjonens beredskap for evaluering blir vurdert.

SERTIFIKASJONSPROSESS

Utstedelse av dokument

Funnene som oppstår i de to første stadiene blir evaluert, og etter at alle korrigerende handlinger er gjennomgått, startes dokumentforberedelse.

Å SØKE

Spesifikk sertifisering




Kontakt oss

Du kan be oss om å fylle ut skjemaet vårt for å få en avtale, for å få mer detaljert informasjon eller for å be om en evaluering.

Copyright © 2018 EUROLAB Laboratory Inc. Alle rettigheter forbeholdt.