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RoHS2 인증서
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RoHS2 인증서

RoHS2 인증서 란 무엇입니까?


유해 물질 제한 지침 (RoHS 지침)은 전기 및 전자 제품의 특정 유해 화학 물질을 제한하기 위해 고안되었으며 2003 (2002 / 95 / EC 지침)에 게시되었습니다.

RoHS2 인증서

우리나라에서이 지침은 2008의 환경 및 임업부에 의해 전기 전자 장비의 특정 유해 물질 사용 제한에 관한 규정 (이 규정은 EEE 규정으로 알려짐)이라는 유럽 연합 조화 연구의 범위 내에서 출판되었습니다.

지침에 의해 금지되는 물질과 결정된 한계 값은 다음과 같습니다 :

  • 납 (최고 1000 ppm)

  • 수은 (최고 100 ppm)

  • 카드뮴 (최고 100 ppm)

  • 6 가치 크롬 (최고 1000 ppm)

  • Polybromide biphenyl (최고 1000 ppm)

  • 폴리 브롬화 비 페닐 에테르 (최고 1000 ppm)

그러나 RoHS 지침은 나중에 개정되었으며 2011에서 제한된 화학 물질의 범위가 확대되었습니다 (2011 / 65 / EU 지침). RoHS2으로 알려진이 지침에는 다음 화학 물질이 포함되어 있습니다.

  • 비스 (2- 에틸 헥실) 프탈레이트 (최고 1000 ppm)

  • 부틸 벤질 프탈레이트 (최고 1000 ppm)

  • 디 부틸 프탈레이트 (최고 1000 ppm)

  • 디 이소 부틸 프탈레이트 (최고 1000 ppm)

2013에 발표 된 RoHS2 지침을 통해 전기 및 전자 장치에 사용되는 유해 화학 물질 및 수량의 제한 범위가 확대되었습니다. 이 새로운 지침을 통해 위험한 물질이 생산 공정에 들어가는 것을 방지하고 이러한 물질을 폐기물 흐름으로부터 멀리하는 것을 목표로합니다. 새로운 장비 범주에 대한 제한이 한편으로 확대되었지만 EU 국가의 유사한 규정이 조화를 이루고 더 간단하고 효과적인 접근이 목표로 삼 았습니다.

RoHS2 지침에 의해 소개 된 또 다른 중요한 규정은 제조업체가 이제 CE 마킹 요건을 갖추고 있다는 것입니다. 이 경우 회사는 CE 마킹의 원칙을 준수하고 모든 법적 의무를 이행했다는 유럽 연합의 적합성 선언서를 작성해야합니다.

이 새로운 규정에는 의료 기기, 시험 관내 의료 기기, 비 산업 모니터링 및 제어 기기, 산업용 모니터링 및 제어 기기도 포함됩니다.

22 7 월 2019 시점에서 RoHS 애플리케이션은 제품의 유형, 디자인 또는 용도에 관계없이 모든 유형의 전기 및 전자 제품에 적용됩니다.

RoHS2 인증서 란 무엇입니까?


기업들은 2003에서 출시 된 RoHS 구현의 이점을 얻은 것과 같은 방식으로 RoHS2의 혜택을 얻었습니다. 다시 한 번 확대 범위를 기준으로 회사는 RoHS2 인증서를 통해 인체 건강 및 자연 환경 보호에 대한 중요성을 입증합니다. 본질적으로 RoHS2 인증서없이 유럽 연합 국가 및 기타 국가에 전기 및 전자 제품을 판매하는 것은 불가능합니다.

유럽 ​​연합에서 CE 마킹이 도입 된 것과 마찬가지로, 단기간에 광범위하게 보급되고 전 세계적으로 잘 알려진 실천 사례가되었지만, RoHS2 애플리케이션은 모든 국가에서 인체 건강 및 자연 환경 보호에 대한 우려로 받아 들여졌습니다. 또한 RoHS2 지시문은 소비자에게 제한 화학 물질이 제품의 CE 마크와 함께 필요한 값 내에서 사용된다는 것을 보여줍니다.

이 경우 CE 마킹 및 RoHS2 지침에 따라 제조하는 회사는 아무런 문제없이 EU와 다른 국가의 소비자에게 제품을 제공 할 수 있습니다. 이것은 자연스럽게 기업의 명성을 강화하고 경쟁력을 높일 것입니다.

RoHS2 인증서가 중요한 이유는 무엇입니까?


전기 및 전자 장비를 생산하는 모든 제조업체, 공인 담당자, 수입 업체 및 유통 업체는 법적 규정을 준수해야합니다. 그러나 RoHS가 적용되는 비즈니스가 따라야하는 몇 가지 새로운 프로세스 및 문서화 요구 사항이 있습니다. 유통 업체를 제외한 모든 비즈니스는 관련 규정을 준수해야합니다.

제한된 유해 화학 물질은 전기 및 전자 제품을 폐기 할 때, 즉 폐기물이 발생할 경우 관리하기가 쉽지 않습니다. 그러므로 이러한 물질을 폐기물 흐름으로부터 멀리 유지하기 위해주기의 초기, 즉 생산 중에 몇 가지 제한을 두는 것이 적절하다고 판단되었다.

새로운 RoHS2 규정 2은 1 월 2013에 발효되었으며 2002에서 시행 된 RoHS 규정을 대체했습니다. 새로운 규정은 유해 물질의 범위를 확대하고 CE 마크를 도입했습니다. 또한 제조업체는 모든 법적 요구 사항을 준수 함을 나타내는 적합 선언을 제출해야합니다. 또한 제조업체뿐만 아니라 수입자 및 권한있는 대리인도 인증서의 적합성을 준비해야합니다.

제한 화학 물질과 소개 된 한계 값은 위에 설명되어 있습니다. 제한 사항은 시험 관내 및 모든 의료 기기 및 산업 기기를 포함한 모든 모니터링 및 제어 기기에 적용됩니다 22 July 2021.

어떤 종류의 EEE (전기 전자 장비의 특정 유해 물질 사용 제한에 관한 규제 대상 물질)는 경우에 따라 제한에서 면제됩니다. 예를 들어 군사 목적으로 또는 국가 안보를 위해 특별히 제작 된 장비, 활성 의료용 임플란트, 광전지 패널, 연구 및 개발 (전문 용)을 위해 특별히 설계된 장비, 온보드 엔진으로 전문적으로 사용하기위한 오프로드 모바일 기계, 대규모 고정식 산업용 공구, 대규모 고정식 설비 및 특별히 면제되는 다른 유형의 장비의 일부로 설계된 장비와 같은 모든 장비에 적용됩니다.

결과


요컨대, 전기 및 전자 장비를 생산하는 회사는 특정 유해 물질이 이러한 장치의 사용을 제한하는 RoHS2 규정을 준수하도록 보장해야합니다. 이러한 맥락에서 제품의 설계 및 생산이 RoHS2를 준수하고 효과적인 생산 관리 시스템을 확립해야합니다. 또한 규정 준수를 보여주는 기술 문서를 준비해야합니다. 기업은 10 연도에 대한 모든 기술 문서 및 적합성 선언서를 보관해야합니다. 이러한 작업이 완료되면 회사는 CE 마크를 제품에 부착 할 수 있습니다. 그 동안 제품이 평생 동안 준수하도록하기위한 절차가 수립되어야합니다. 어떤 이유로 회수해야하는 제품의 경우, 기록을 보관하고 공급망의 구성원에게 이러한 문제를 알려야합니다.

RoHS2 규정을 준수하려면 회사는 효과적인 생산 관리를 제 공해야합니다.

기업은 기술 문서를 작성하고 관련 서류를 기술 문서에 보관하여 관련 규정을 준수하는지 입증해야합니다. 이 파일에는 제품의 설계, 제조 및 작동에 대한 자세한 정보가 들어 있어야합니다. 따라서 회사가 RoHS2 요건을 충족하는지 여부를 평가할 수있는 중요한 문서입니다.

EN 63000 표준은 유럽 표준기구 (European Standards Organization)에 의해 발행되어 이러한 의무를 준수 함을 입증합니다. 이 표준은 회사를 평가하고 필요한 기술 정보 및 문서를 제공하기위한 템플릿을 제공합니다. 회사가 일치 표준을 사용하지 않은 경우, 해당 규정은 기술 요건을 충족 함을 입증해야합니다.

이 표준은 TSE에서 우리 나라에서 다음과 같은 제목으로 출판되었습니다 : TS EN IEC 63000 위험한 물질의 제한에 따라 전기 및 전자 제품을 평가하기위한 기술 문서.

당사는 강력한 기술 인프라와 숙련되고 숙련 된 전문가를 통해 고객에게 다양한 시스템 인증 서비스 중 RoHS2 인증서 인증 서비스를 제공합니다.
이러한 인증 서비스를 제공함과 동시에 우리 조직은 국내외 기관에서 발표 한 표준, 세계 각국에서 인정되는 방법 및 시행중인 법적 규제를 준수하며 품질이 빠르며 완벽하고 신뢰할 수있는 서비스를 제공합니다.
인증 절차

첫 번째 평가

먼저 조직이 표준의 필수 요구 사항을 충족하는지 여부 및 다음 단계로 진행할지 여부가 결정됩니다.

인증 절차

서류 준비

필요한 절차와 감사가 개발되었는지 그리고 기관의 평가 준비 여부가 검토되었는지 확인합니다.

인증 절차

문서 발행

처음 두 단계에서 발생하는 결과가 평가되고 모든 수정 조치가 검토 된 후 문서 준비가 시작됩니다.

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특정 인증




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