Hvad er CE-certifikat?

CE-mærket er et symbol, som producenter placerer på produkterne for at markedsføre deres produkter i EU-lande. CE-mærkning er obligatorisk for produkter omfattet af en af ​​EU-direktiverne.

CE-mærket betyder, at produkterne overholder EU's sundheds-, sikkerheds-, præstations- og miljøkrav, og at fabrikanten er ansvarlig for alle sådanne ansvarsområder. CE-mærkning er obligatorisk for alle EU-medlemsstater. Derudover søger lande som Island, Norge og Liechtenstein og Schweiz CE-mærkning på produkter.

I vores land er de relevante direktiver tilpasset vores nationale lovgivning inden for rammerne af harmoniseringsstudierne med EU, og anvendelsen af ​​CE-mærkning er blevet obligatorisk. Som et resultat giver CE-mærkning 500 adgang til et marked på mere end millioner forbrugere.

CE-mærkning er helt anderledes end andre certificeringssystemer. Ingen organisation er autoriseret til at anvende CE-mærkning. Fabrikanten er direkte ansvarlig for korrekt brug af CE-mærkning. Fabrikanten er i sidste ende ansvarlig for brugen af ​​CE-mærkning, selvom den er installeret inden for eller uden for EU. Men med hensyn til dens betydning er CE-mærket meget mere end et symbol.

Derfor er det første, som producenterne skal gøre, at bestemme, om deres produkter kræver CE-mærkning. For dette er det nødvendigt at forstå, om produkterne er omfattet af en eller flere af de relevante EU-direktiver. Hvis et af disse direktiver falder ind under anvendelsesområdet, skal produktet være CE-mærket.

Disse direktiver er:

• Lav spænding (2006 / 95 / EC)

• Enkle trykbeholdere (2009 / 105 / EC, tidligere 87 / 404 / EEC)

• Eco design for energirelaterede produkter (2009 / 125 / EC)

• Støjemission til udendørs udstyr (2000 / 14 / EC)

• Legetøjssikkerhed (2009 / 48 / EC, 88 / 378 / EØF, 93 / 68 / EØF)

• Byggevarer (89 / 106 / EEC, 93 / 68 / EEC)

• Elektromagnetisk kompatibilitet (2004 / 108 / EC)

• Maskiner (2006 / 42 / EC)

• Personligt beskyttelsesudstyr (89 / 686 / EEC, 93 / 68 / EØF, 93 / 95 / EØF, 96 / 58 / EF)

• Ikke-automatiske vægte (2009 / 23 / EC tidligere 90 / 384 / EEC)

• Enheder, der brænder gasbrændstoffer (2009 / 142 / EC gamle 90 / 396 / EEC)

• Varmtvandskedler (flydende eller gasbrændstoffer) (92 / 42 / EØF, 93 / 68 / EØF, 2004 / 8 / EC, 2005 / 32 / EF)

• Sprængstoffer til civil brug (93 / 15 / EØF)

• Medicinske apparater (93 / 42 / EC, 98 / 79 / EC, 2000 / 70 / EF)

• Aktive implantable medicinske anordninger (90 / 385 / EØF, 93 / 42 / EØF, 93 / 68 / EØF, 2007 / 47 / EF)

• In vitro diagnostisk medicinsk udstyr (98 / 79 / EC)

• Udstyr anvendt i eksplosiv atmosfære (94 / 9 / EC)

• Fritidsbåde (94 / 25 / EC, 2003 / 44 / EC)

• Lifte (95 / 16 / EC)

• Trykudstyr (97 / 23 / EC)

• Radio- og teleterminaludstyr og satellitbundstationer (99 / 5 / EC)

• Kabelfaciliteter til transport af mennesker (2000 / 9 / EC)

• Måleinstrumenter (2004 / 22 / EC)

• Pyrotekniske stoffer (2007 / 23 / EC)

Hvilke fordele giver CE-certifikat til virksomheder?

Direktivet om nye metoder er dokumenter, der indeholder de lovbestemmelser, der er udstedt af Europa-Kommissionen om CE-mærkningen. Disse dokumenter indeholder oplysninger om CE-mærkningskravene og de processer, der skal følges for at visse produkter kan markedsføres i EU. Det er fabrikantens ansvar at afgøre, om et produkt opfylder CE-mærkningskravene.

CE-mærket accepteres som en slags kommercielt pas til EU-markeder. Produkter med CE-mærkning har mulighed for at bevæge sig frit i alle lande i EU. Derfor er den største fordel for producenterne, at der er et enkelt sæt krav og procedurer, der skal følges til design og fremstilling af et produkt i hele EU. Takket være disse direktiver er en bred vifte af modstridende og nationale bestemmelser blevet afskaffet. Derfor behøver produkterne ikke at blive tilpasset de forskellige særlige krav i medlemslandene i Den Europæiske Union.

Hvis et enkelt sæt krav og procedurer følges, bliver produkterne mere sikre for forbrugerne, og kravet om skade og ansvar reduceres gradvist.

Hvorfor er CE-certifikat vigtigt?

Et direktiv er EU's lovgivningsmæssige indsats, som kræver, at EU's medlemsstater tilpasser deres nationale lovgivninger for at opnå et bestemt resultat, der er harmoniseret med kriterierne på dette område. For eksempel er det elektromagnetiske kompatibilitetsdirektiv 2004 / 108 / EC for produkter omfattet af direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet udstedt med det formål at sikre, at medlemslandene opfylder de specifikke krav til elektriske apparater, der er omfattet af dette anvendelsesområde.

Direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet begrænser primært de elektromagnetiske emissioner af et elektronisk udstyr for at sikre, at det ikke forstyrrer andet elektronisk udstyr, når det anvendes som beregnet. Direktivet regulerer også immunitet for sådant udstyr til interferens og søger at sikre, at radioudstyr ikke forstyrres, når det anvendes som beregnet.

Det er undertiden svært at afgøre, om et produkt er omfattet af et eller flere direktiver. Alle direktiver skal muligvis revideres for at vide, hvilke direktiver der er omfattet af deres produktegenskaber.

Efter at have fastlagt hvilke direktiver eller direktiver produkterne er omfattet af, er det næste skridt at vurdere, om produktet overholder de gældende direktiver og hvordan det gør det hensigtsmæssigt, hvis det ikke er tilfældet.

Hvert direktiv beskriver, hvad der er lovligt krævet i form af grundlæggende betingelser. Disse krav er naturligvis meget generelle. Direktiverne indeholder ikke detaljer om, hvordan produktet er designet til at opfylde de grundlæggende krav. For at udvikle harmoniserede standarder er opgaver som CEN (European Committee for Standardization) og CENELEC (European Committee for Electrotechnical Standardization) blevet tildelt. Europa-Kommissionens officielle hjemmeside bør høres for at se, om der findes en kompatibel standard for produkter.

resultat

Kort sagt trådte de nye direktiver i Den Europæiske Unions lande i kraft med det formål at sikre minimums produktsikkerhed og lette den frie bevægelighed for produkter inden for et indre marked. Disse direktiver indeholder en række grundlæggende krav til sikkerhed, sundhed, miljø og forbrugerbeskyttelse.

Direktivet om nye metoder indfører et sæt grundlæggende krav parallelt med CE-mærkning på en vare. CE-mærkning er derfor en obligatorisk etiket for produkter omfattet af et eller flere direktiver. CE-mærkning er med andre ord et obligatorisk mærke, der angiver, at produkter kan markedsføres i EU. Det udtrykker fabrikantens overensstemmelsesgodkendelse for at sikre, at produktet overholder alle principperne i de relevante direktiver. Disse principper er baseret på sikkerhed, menneskers sundhed og forbrugerbeskyttelse.

Medlemsstaternes forpligtelser i CE-mærkningsansøgningen er:

• Kontroller, om fabrikanten er berettiget til at placere de pågældende produkter i overensstemmelse med de væsentlige krav i direktivet eller direktiverne

• Sikring af fri bevægelighed for produkter med CE-mærkning, uanset oprindelse

CE-mærkningen på produkterne kan være fabrikantens ansvar i overensstemmelse med kriterierne i det relevante direktiv og afhængigt af arten af ​​risiciene for produkterne eller CE-mærkningen på produkter efter overensstemmelseskontrol, såsom test, målinger, produktionskontrol og kvalitetssikring, Måske skal det være

Sammenfattende har CE-mærket to væsentlige fordele for virksomheder og forbrugere:

• Virksomheder kan markedsføre deres CE-markerede produkter i EU-lande uden nogen begrænsninger.

• Forbrugerne har samme sundhed, sikkerhed og miljøbeskyttelse i hele EU